Понимание адсорбции фторидов из подземных вод оксидом алюминия, модифицированным квасцами, с использованием модели поверхностного комплексообразования PHREEQC

Блог

ДомДом / Блог / Понимание адсорбции фторидов из подземных вод оксидом алюминия, модифицированным квасцами, с использованием модели поверхностного комплексообразования PHREEQC

Jun 15, 2024

Понимание адсорбции фторидов из подземных вод оксидом алюминия, модифицированным квасцами, с использованием модели поверхностного комплексообразования PHREEQC

Scientific Reports, том 13, номер статьи: 12307 (2023) Цитировать эту статью 329 Доступ к метрикам Подробности Фторид признан жизненно важным ионом для роста человека и животных из-за его решающей роли.

Научные отчеты, том 13, Номер статьи: 12307 (2023) Цитировать эту статью

329 Доступов

Подробности о метриках

Фторид признан жизненно важным ионом для роста человека и животных, поскольку он играет решающую роль в предотвращении проблем со скелетом и зубами. Однако при попадании в организм в более высокой концентрации он может вызвать деминерализацию зубов и костей, приводящую к флюорозу, поэтому для лечения фторидов необходимо производство материала с высокой адсорбционной способностью, который также является экономически эффективным. В этом исследовании алюминиевая фольга превращается в наночастицы оксида алюминия. Свежеприготовленный оксид алюминия модифицировали квасцами в двух различных соотношениях: 1:0,5 и 1:1 (массовый процент оксида алюминия к квасцам) и позже использовали в качестве адсорбентов для удаления фторидов из грунтовых вод. Адсорбенты были охарактеризованы методами инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье, точкой нулевого заряда и рентгеновской дифракцией. Различные факторы, влияющие на эффективность удаления фторидов, такие как pH, начальные концентрации, время контакта и дозировка адсорбента, были изучены и оптимизированы с использованием имитированного раствора фторида. Полученные оптимальные условия были использованы для испытания реальных подземных вод. Статические условия эксперимента были использованы для калибровки геохимической модели PHREEQC, которая позже использовалась для моделирования сорбции фторида модифицированным оксидом алюминия в различных условиях. PHREEQC также был связан с программным обеспечением для оценки параметров для определения констант равновесия для поверхностных реакций между фторидами и адсорбентом таким образом, чтобы моделирование точно отражало результаты лабораторных экспериментов. На адсорбентах проведены изотермические исследования. Нелинейные модели Ленгмюра и Фрейндлиха хорошо подходили для данных о равновесии. Однако при более высоком коэффициенте регрессии и низких значениях критерия хи-квадрат процесс адсорбции был скорее хемосорбцией на поверхности монослоя. Кинетические исследования также проводились с использованием нелинейных уравнений моделей псевдопервого и псевдовторого порядка. Модель псевдовторого порядка хорошо подходит для равновесных данных. Механизм адсорбции ионов фтора был также изучен с помощью модели внутричастичной (IP) диффузии и было обнаружено, что IP не является определяющим фактором, и поэтому наиболее вероятным механизмом процесса сорбции является ионный обмен или притяжение ионов фтора к поверхность сорбента. Результаты, полученные в результате этого исследования, показывают, что легкодоступные алюминиевые отходы могут быть превращены в полезный продукт, который можно использовать для удаления фторида из проб воды, включая грунтовые воды, которые могут содержать слишком много фторида и представлять опасность для здоровья населения. .

Фторид признан жизненно важным элементом для роста человека и животных из-за решающей роли, которую он играет в предотвращении проблем со скелетом и зубами. Однако при приеме внутрь в более высокой концентрации он может вызвать деминерализацию зубов и костей, что приводит к флюорозу1. Фторид является одним из важнейших ионов в дополнение к нитрату и мышьяку, который вызывает широкий спектр проблем со здоровьем в результате воздействия. Максимально допустимая концентрация в питьевой воде, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения2 и Управлением по стандартизации Ганы3, составляет 1,5 мг/л.

Связанные с этим проблемы со здоровьем, возникающие в результате употребления питьевой воды с более высокими концентрациями фтора, растут в развивающихся странах из-за отсутствия подходящих водоочистных сооружений4. Природные источники фторида связаны с различными видами горных пород и вулканической деятельностью, которая проявляется в этих районах. Другие способствующие факторы, такие как выветривание горных пород и минералогия водоразделов и водоносных горизонтов, также объясняют более высокую концентрацию фторида в конкретном сообществе5. Водоснабжение большинства людей, проживающих в этих районах, зависит от подземных вод.

The PHREEQC geochemical modelling code version 3.7.3–15,968 (2021)." href="/articles/s41598-023-38564-1#ref-CR26" id="ref-link-section-d67686656e1091"26 was used to model and simulate the adsorption of fluoride onto the modified alumina at various conditions. PHREEQC can be used to determine the concentration of adsorbate in an aqueous solution, uptake, and percent removal of an adsorbent. When all the necessary information is included in the input script, the interaction of the adsorbate and the adsorbent can be precisely determined. The input script used in the simulation is given in Table 1. The “Alum_al” denotes the AlOH functional group on the modified alumina. PHREEQC also allows the user to specify other parameters such as the number of moles surface sites (mol), specific surface area (m2/g), and dosage (g) of the adsorbent. These three parameters are necessary for defining the properties of the adsorbent. Other parameters such as temperature, feed water quality, the volume of feed, etc. are used to define the solution used in the simulation. All conditions used in the static adsorption process were used to calibrate the model. The built-in WATEQ4F database was chosen because it has all the relevant analytes and the laboratory settings that serve as a good representation of field parameters./p> 1 it shows that the adsorption process is unfavourable; 0 < 1/n < 1 means favourable adsorption process. 1/n = 0 and 1/n = 1 mean irreversible and linear adsorption processes respectively. The 1/n values are used to envisage the shape of the isotherms30. A better fit of adsorption equilibrium data to this model indicates that the sorption of the adsorbates involving multilayer adsorption on the surface of the sorbent is heterogeneous./p> pHpzc)./p>

Fluoride aqueous speciation was calculated for a solution with a total fluoride of 5 mg/L. The speciation was computed by using PHREEQC interactive geochemical modelling code version 3.7.3–15,968 (2021)." href="/articles/s41598-023-38564-1#ref-CR26" id="ref-link-section-d67686656e1796"26 with WATEQ4F thermodynamic database./p> 5./p> A3 (9.8 mg/g) > A1 (5.75 mg/g). On the contrary, a different pattern was observed in the fluoride percentage removal from an initial concentration of 1 mg/L to 30 mg/L. This is true because, at higher concentrations, the active sites on the adsorbents become saturated owing to the existence of more adsorbates than the adsorption capacity of the adsorbents. The higher ratio of the adsorbates at constant adsorbent dosage over the readily available active sites with increasing initial adsorbate concentrations saturate the surfaces which reduces the sorption capacity hence the reduction in percent removal40. At low adsorbate concentrations, there are more readily available active sites on the adsorbent than the adsorbate and hence most of the adsorbates interact with these active sites during the sorption process. The percent removal increases until equilibrium is reached. Shimelis et al.41, Gomoro et al.42 and Wambu et al.43 reported a similar trend in their adsorption experiment, pointing out that as the initial concentrations of the adsorbate were increased, the percentage removal of fluoride by the adsorbent decreased./p> pHpzc, the surface of the sorbent became negatively charged and was characterized by the presence of OH- ions. Beyond the pHpzc of the sorbents, the adsorptive capacity decreased because of the electrostatic repulsion between the F- ions and the OH- ion. The formation of HF, which reduced the coulombic attraction between fluoride and the adsorbent surface, is thought to be responsible for the low fluoride removal capacity at acidic pH as shown in Fig. 4. Tabi et al.45 studied the removal of fluoride from simulated water using zeolite modified with alum and obtained a maximum percent removal of about 98 at a pH of 6. In a defluoridation process by Zhao et al.46 using Fe3O4@Al (OH)3 magnetic nanoparticles, maximum adsorption of fluoride was achieved in a pH range of 5 to 7./p>

(2021)./p>